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毕业就创业80后海归博士用了13年实现IPO敲钟_创业团队

创业团队-首页 时间:2021年08月28日 05:08

  医学迈普,植入医疗器械主营高性能。人袁玉宇公司创始,0后8,博士毕业回国美国生物工程,创立迈普医学2008年,过28岁彼时不。

  创新“基因的企业迈普是一家具有“。术等前沿技术进行产业化公司将生物增材制造技,这个领域开发产品在植入医疗器械,求和服务患者满足市场需。

  宇的话说用袁玉,术的产业化“这个技,少人做过全球很,平是国际前沿的我们的研究水。初创业但当,过的技术作出产品来将一个别人很少听,是不理解的绝大部分人。”

  国自己的土地上“我们就想在中,原创的医疗产品做出真正国际。创业的最初动力”这是袁玉宇。

  天今,界第二大经济体中国已成为世,发展全局的核心位置科技创新置于国家,国、创新大国”成为“技术强,科技自主自强必须要实现,技术创新应用加快关键核心,国家竞争力的根本这也是决定一个。

  越多年轻科技创业者正日益成熟以迈普医学袁玉宇为代表的越来。由相信有理,界的创新技术产品越来越多领先于世,壮大在中国将诞生和。

  玉宇袁,潮中的年青一员作为科技创业浪,创业者、企业家身份的转变自身也实现从科研工作者向。

  消息最新,速亭®可吸收再生氧化纤维素获批国内注册证迈普医学的又一个III类医疗器械产品—吉,血需求所开发的高性能止血产品这是专门针对神经外科手术止。可吸收止血产品的长期进口垄断其产品化有望打破我国神经外科。

  玉宇袁,州人广,0年生198,工大学生物工程专业本科就读于华南理,赴美深造毕业之后。

  学是全球生物材料研发的“发源地”美国克莱姆森(Clemson)大。域最先设立的奖项世界生物材料领,最悠久、影响力最大的奖项也是美国生物材料界历史,Clemson Awards)就被命名为 “克莱姆森奖” (。

  emson)大学在克莱姆森(Cl,D打印”)是全世界范围内的前沿新技术当时生物增材制造技术(俗称“生物3,导师进行该技术领域的研究留学期间袁玉宇和师兄跟随。

  国四年在美,mson)大学生物工程博士学位袁玉宇拿到了克莱姆森(Cle。美国发展如果留在,可期未来,明朗前景。同系校友袁玉宇的,流的医疗器械企业就遍布美国最主。

  验室层面“在实,平是国际前沿的我们的研究水。材料技术新型生物,化成产品只有转,更多的人才能服务。”

  学产业正在起步“中国的再生医,仍依赖进口大部分产品。价格昂贵进口产品,大的经济负担造成病人巨。时就想我当,产品在中国实现国产化如果能够把前沿技术,量的医疗费用支出将为大众节约大。”

  08年20,州迈普再生医学科技有限公司袁玉宇率领创业团队成立广,开发高性能医疗器械产品主攻利用先进制造技术。

  业公司一样和大多数创,三年也是备受煎熬迈普成立的前两,于没钱包括苦。业团队为“三无团队”袁玉宇戏称自己的创,验、没资源没钱、没经。

  300万元的天使投资好不容易拿到第一笔。钱都被拿来搞研发“当时几乎所有的,分艰苦”生活十,宇回忆袁玉,班到深夜“经常加,动物实验有一次做,2个小时连续做1,都顾不上吃午餐晚餐,事凌晨出来和五六个同,城中村里喝了碗粥冒着雨在附近的,着做实验又回去接。“

  业往事回忆创,笑着说袁玉宇,时年轻“当,犊不怕虎’‘初生牛,的理解回到过去以现在对行业,敢创业了可能就不,没有条件来做因为觉得根本。”

  创新非常不容易医疗器械领域的,中其,器械风险最大又以植入医疗,量最高技术含。程非常长开发流,实验、临床试验、市场报批等等从研发立项、设计定型、动物,6年时间大约需要,年市场进入期还不包括3。

  09年20,批“海外高层次人才”袁玉宇获评广州市首,来第一笔大额政府资金他也因此得到了创业以,渡过难关帮助公司,上的救命稻草犹如“创业路。”

  问及当被,早期创业,埋头搞最难搞的技术?袁玉宇非常平静为什么不去选择做短平快的产品?而是,因就是攻坚克难“我们的创业基,沉下心来我们要。”

  玉宇袁,轻的团队带领年,心来沉下,研发专注,到产品的技术难关不断攻克从实验室。

  性能植入类医疗器械产品迈普团队研制的第一个高,做人工硬脑“脊”膜产品是用生物增材制造技术。

  有现成标准全世界都没,做一片可以实验室里,产业化的产品但是要变成,定量产”即“稳,几万片到几十万片从几片、几千片、,过程非常复杂其产业转化的。

  宇介绍袁玉,业链条很长“整个产,业度要求都很高每个环节的专,学习的过程需要有大量,积累过程然后不断,去进步”团队不断。

  过去3年。膜”®在2011年底拿到了欧盟CE注册证迈普开发的第一个植入类医疗器械产品“睿,欧洲市场的门票产品获得了进入。

  ”®睿膜,术制备出的人工脑膜这是由生物3D技,体脑膜高度相似内部结构和人。

  药”一样的膜一张 “膏,手术患者的脑膜破损处将它直接贴合在脑部,口缝合的效果可迅速实现伤。动爬进这里的空隙生长患者的自体细胞会主,就可修补好脑组织一个月左右的时间。

  奇的是有点神,织生长完成后在自体脑膜组,务的人工脑膜这块完成任,害的水和二氧化碳会自动降解为无。

  脑‘脊’膜产品过去的人工硬,基于动物源性的绝大多数都是,增材制造来做脑膜产品通过人工合成材料的,先吃上“螃蟹”迈普在国内率。

  膜产品使用人工合成材料迈普的人工硬脑“脊”,源的感染风险避免了动物,可设计结构,可控制降解,复带来技术变革为组织缺损修。

  1年底201,盟CE注册证睿膜®拿到欧,国NMPA注册证2014年获得中。

  过程中产业化,的质量控制体系迈普建立了严格。、稳定性控制、质量控制、国际手术使用习惯不同等进行了许多调整和升级对技术平台的设备研究制造、设备环境测试因素、规模化后的工业化控制。

  产品进入海外传统的中国,性价比的牌大多数是打,话就是大白,便宜”“价格,“睿膜®”而迈普的,和性能优势是以技术,发达市场进入欧洲,为可贵显得更。

  最初但,市场质疑的声音仍然要面对一些,到脑袋里去的产品“这毕竟是要塞,是在中国制造虽说苹果手机,机塞到脑袋里去”但也不会把苹果手,商的言外之意一些国外代理,术产品还是要打一个问号对来自中国的高科技技。

  宇说袁玉,自己的产品性能“我们不断展示,使用体验也给对方,果非常满意他们对效,就产生了信任对产品自然。”

  今至,疗市场能力的神经外科高性能植入医疗器械生产企业迈普医学已成为国内少数具有规模化出口海外高端医。洲、非洲等70多个国家和地区国际市场覆盖欧洲、南美、亚。洲学术医院在一些欧,等顶级的神经外科医学中心都使用迈普的产品英国的剑桥大学附属医院、西班牙王子医院。

  宇说袁玉,和产品的信心基于对技术,始就是全球推广的战略公司的产品策略从一开,同步申请注册海外与国内,法规不一样但因为注册,更早获得注册在欧洲地区。

  国际市场为打开,国家去面见欧洲代理商袁玉宇曾5天飞5个,身的董事长兼CEO这位实验科研人出,公司第一推销员也尽心尽力担当,上飞去欧洲“周日晚,飞回国周五再,欧洲医院路上”不是在机场就在,点拖着装着样品的箱子袁玉宇甚至有过凌晨三,去机场的经历步行两小时。

  宇带头跑市场也正是袁玉,场反馈听市,和改进产品公司研发,近市场需求也越来越贴。

  膜®睿,的神经外科植入类医疗器械产品成为中国首个进入全球高端市场,入式医疗市场销售进入全球高端植,国企业同台竞争与美国强生等跨。

  我国在,险等级分为三类医疗器械按照风,械是要求最高的医疗器械植入人体的第三类医疗器。

  、有效性采取严格控制管理国家对第三类医疗器械安全。14年20,国NMPA认证“睿膜”获得中。断努力经过不,国内市场的准入大门迈普产品最终打开了。

  宇回忆袁玉,次国内产品发布会“2014年第一,科的主任请了过来我们把剑桥神经外,使用我们产品的体会与国内医生讲述他。有很大量的使用我们在欧洲已经,性数据都很多安全性有效,们信心也会增加很多这样的话大家对我。”

  市场之后进入国内,的产业化推进也加速了迈普,是一个大市场“国内医疗,口很多中国人,生活水平不断提升国内的消费水平和,注越来越大对健康的关。”

  硬脑(脊)膜补片迈普医学的可吸收,录(2018)》的唯一一款脑膜产品入选中国科技部《创新医疗器械产品目,“国际原创”产品之一也是目录中仅有的9项。

   年 3 月自 2009,(脊)膜技术专利起申请首个人工硬脑,、墨西哥、俄罗斯等国家和地区进行相关专利申请迈普医学先后在中国、 欧盟、美国、日本、韩国,球化知识产权布局逐步形成产品的全,广提供知识产权保障为产品的全球化推。

  业化成功之后单一产品产,域的产品逐渐多元化迈普在神经外科领,到口腔科和其他外科领域产品也从神经外科拓展。

  品不同与药,的医疗器械可达数十种某一疾病领域所涉及,是医疗器械固有的行业特点单个产品的市场空间较小,司是行业发展的趋势平台型的医疗器械公。

  23日最新消息2021年8月,册证获批—吉速亭®可吸收再生氧化纤维素迈普医学的第4个III类医疗器械产品注,需求所开发的高性能止血产品专门针对神经外科手术止血。可吸收止血产品的长期进口垄断其产品化有望打破我国神经外科。

  目前截止,I类、1个II类医疗器械产品迈普医学已获准注册4个II,医疗器械产品备案1个I类,和CE Design证书取得4个产品的CE证书,个在研产品并拥有8。

  宇表示袁玉,很难和别人竞争“只有一个产品,都是提供多产品线海外许多竞争对手,疗器械产品‘整套打包’将手术所需的一系列医,的粘性”增强客户,以所,取多产品线的战略“我们后来就采。”

  面修补产品迈普的颅颌,并用于颅颌面缺损修补的产品是国内少数基于PEEK材料,多个国家的销售已实现在国内外。

  经外科手术止血需求所开发的高性能止血产品迈普开发的纤丝型可吸收止血纱是专门针对神,取得CE证书2020年,消息最新,8月18日获得国内注册证止血纱产品于2021年,科可吸收止血产品的长期进口垄断其产业化将有望打破我国神经外。

  中普遍使用的用于防止脑脊液渗漏的产品迈普的可吸收医用胶是国外神经外科手术,于临床试验阶段目前该产品正处。

  收入的比重为 27.19%迈普累计研发投入占累计营业,宇说袁玉,投入也是比较高的“我们在研发上的。”。

  说他,险、高技术要求、长周期的创新医疗器械产品“我们的核心竞争力就开发三类植入这种高风,城河就会挖得比较深我们在这个领域的护。”

  介绍据,了四个技术平台迈普扩展建立,及微纤维网成型多组分交联及雾化成胶等先进制造技术平台生物增材制造技术、数字化设计与精密加工、选择性氧化。

  玉宇说据袁,台打天下很难的”靠一个技术平,用后才是大向所趋”多平台多科室扩展应,

  科的四个产品目前神经外,了不同技术也分别使用,的技术平台代表着不同,生物材料的应用”虽然都属于,制、流程等都是不同的但加工、设备、质量控。”

  且而,开发别的科室产品“同一平台还可以。例如”,个王牌产品迈普的第一,在神经外科的睿膜®是应用;产品口腔膜用在口腔科正在进行临床试验的。

  比如又,骨是神经外科用的PEEK个性化颅;金属种植体又是口腔科产品在研的PEEK-HA非。

  产品开发的战略多平台和多线,创业团队非常自信袁玉宇,外科领域后“在全神经,扩适应症的市场下一个战略就是。腔科口,依赖度比较高、市场空间大这个新兴赛道对材料要求和。口腔科有两个方向现在迈普医学布局,种植一是,正畸二是。品PEEK-HA非金属种植体种植方面包括口腔膜和在研产。是由动物源产品垄断口腔膜现在国内也,在做临床试验目前我们正,提交注册预计今年。”

  宇介绍据袁玉,线的设备都是公司自行研发和生产出来的迈普的“人工硬脑“脊”膜产品整条生产,人做过“没,己开发都自,的设备开发的能力也建设了一个很强。”

  了解据,及临床应用研究的“莱普®”系列生物3D打印机迈普用于体外组织模型或活体组织构建等前沿科学,影响的细胞打印技术所需的重要装备之一是有望对、药物筛选等领域产生革命性,了商业化已经实现,oHS 指令及美国 FCC 指令的检测并已通过符合欧盟 EMC、LVD、R。

  PO募资约2.5亿元迈普医学此次创业板I。颌面修补产品生产线和可吸收止血纱生产线条公司将新增人工硬脑(脊)膜补片生产线、颅,品 0.8 万件/年、创业团队可吸收止血纱系列产品 200 万片/年的生产能力并形成人工硬脑(脊)膜补片系列产品 20 万片/年、颅颌面修补系列产。

  本市场登陆资,宇说袁玉,心做创新“不忘初,本市场的力量又能够借助资,得更快更好让企业走,很多东西资本市场,学习和了解我们需要去。”

  龄化加剧中国老,术带来的组织修复需求越来越大肿瘤、脑溢血和功能性疾病等手,众消费升级同时随着群,EEK非金属种植体的市场需求也加强了口腔科种植产品线的P。

  来很有信心袁玉宇对未,对国产替代的产品很支持“目前国家政策和市场都,优先考虑国产、优先支持国产在使用效果相近的情况下会。”

  药、创新制药的黄金十年“过去十年是中国生物制,国医疗器械黄金的十年我认为未来十年是中。”

  领域技术交叉创新医疗器械,领域多涉及,医学、机械、生物学等包括但不限于材料学、。

  链条大多数还在国外这个领域的高端制造。前目,场中海外产品的占比还是很高我国高性能植入类医疗器械市,代空间很大产品进口替。

  疗市场的高性能植入医疗器械生产企业迈普是国内少数规模化出口海外高端医,非常谦虚但袁玉宇,算是刚开始真正进入海外“我们研发的产品也仅能,是一个巨大的市场植入类医疗器械将。”

  宇表示袁玉,这样的一条曲线“这个行业它有,很平缓前面会,品多起来到后面产,很快速增长会;司长远增长的能力我更看重的是公,的一个数字而不是短期。”

  人才团队迈普的,化运营理念相结合的模式采取的是国际化和本土,团队向外辐射由核心管理,高等学府的顶尖人才吸纳了一批国内外。

  企业文化迈普的,开放和尊重强调自由。宇说袁玉,能够去发挥自己的潜力“授权和充分让大家,们不同的风格然后接受同事。”

  8年创业从200,经走过13年迈普医学已,宇说袁玉,个医疗企业“作为一,快速成长的青少年我们还是一个在,经外科领域成为领头企业我们未来目标是力争在神,医疗器械领域的全球领先企业长远愿景希望真正成为植入。”

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